Le comité régional des réseaux - piloté par l’URCAM (Union Régionale des Caisses d’Assurance Maladie) et l’ARH (Agence Régionale de l’Hospitalisation) a examiné en juin 2005 les 19 fiches « action » présentées au financement par le réseau de cancérologie.

Ont été retenues dans un premier temps les actions suivantes :

 

A - Promotion et amélioration de la qualité en cancérologie

- Mise en place de groupes de travail régional pour l’élaboration et la diffusion par le réseau des référentiels de bonne pratique

- Contractualisation entre le réseau et les Réunions de Concertation Pluridiscipliniaires sur la base d’une Charte qualité de fonctionnement et évaluation de leur activité

- Assistance à la mise en œuvre dans les établissements du « dispositif d’annonce » et « projet personnalisé de soins »

- Favoriser l’articulation entre le médecin généraliste et les services spécialisés

 

B - Promotion d’outils de communication et Information

- Développement par le réseau d’un Système d’information, mis à la disposition des établissements et des professionnels : Cet outil informatique vise à assurer le travail en coordination et une meilleure continuité des soins. A terme, il constituera le Dossier communicant en cancérologie.

- Mise en œuvre d’un plan de formation : les thèmes retenus pour les professionnels portent sur le dispositif d’annonce et les effets secondaires de la chimiothérapie pris en charge par les généralistes.

-  Information des patients et des professionnels avec la création de ce site internet où doivent être diffusées des informations concernant :

La prévention

Le dépistage organisé

Les consultations d’oncogénétiques

L’organisation des soins en cancérologie en Champagne Ardenne

Et toutes informations utiles et validées

Au total, 15 fiches « Action » ont été retenues par le Comité Régional des Réseaux.

 

N’ont pas été retenues (dans un premier temps) les actions concernant :

- Le recueil des données anatomocytopathologiques et dépistage organisé du cancer du sein

- le suivi à 10 ans des femmes ayant participé à l’étude clinique « PRONSEIN »

- La création d’un registre des mélanomes

- La création de « Point accueil cancer » qui aurait permis d’offrir aux patients et à leur entourage des lieux d’orientation vers les professionnels sociaux et les professionnels de l’écoute, en s’appuyant sur les réseaux de professionnels déjà en place.