POLITIQUE
GENERALE DU RESEAU DE CANCEROLOGIE
DE
CHAMPAGNE ARDENNE
Approuvée par ses
membres le 1 er mars 2005
Conformément aux textes législatifs et réglementaires relatifs aux
réseaux de santé, aux droits des patients et à la mise en œuvre du plan
cancer :
Sur proposition des membres du
comité scientifique et des acteurs rencontrés (professionnels de santé, association d’usagers,
institutionnels) ;
Après avis des membres du Conseil d’administration,
Les membres de l’assemblée
générale de l’association « Réseau de cancérologie de Champagne
Ardenne » ont approuvé les objectifs suivants :
L’action du réseau vise à
améliorer la prise en charge des patients atteints de cancer ou d’hémopathie
maligne et leur entourage ; Le patient est donc au centre du dispositif
quelque soit son lieu de prise en charge (établissement d’hospitalisation
public, privé, à domicile).
Pour améliorer le service rendu à
ces patients et pour aider les professionnels à se mettre en conformité avec
les textes législatifs relatifs à « l’organisation des soins en
cancérologie », le réseau est un outil au service des acteurs qui assurent
cette prise en charge ; Le réseau ne se substitue pas aux acteurs mais
leur apporte une aide logistique et financière si et seulement si ils le souhaitent.
Il n’entend pas se substituer aux missions des établissements de santé, des
professionnels de santé et des associations d’usagers.
Les propositions faites aux
acteurs par le réseau sont échelonnées sur une période de 3 ans -septembre
2005, septembre 2008 et ont été priorisées de la manière suivante :
1 - Dès 2005 - Amélioration de la qualité des soins
délivrés aux patients en s’appuyant sur :
L’élaboration de référentiels
régionaux et leur diffusion
La présentation/discussion des
dossiers de tous les nouveaux cas de cancer en réunions de concertation
pluridisciplinaires (RCP) fonctionnant sur des critères « qualité »
définis par les textes réglementaires et inscrits dans le Schéma Régional
d’Organisation Sanitaire (SROS), avec mise à disposition par le réseau pour les
RCP qui le souhaitent d’outils informatiques de gestion et suivi.
Une meilleure articulation avec le
médecin généraliste pour le suivi du patient par l’envoi « rapide »
d’une fiche de suivi des décisions de la RCP.
2 - Dès 2005 - Assurer une meilleure information des
usagers et des professionnels en matière :
D’organisation régionale des soins
en cancérologie
D’actions de prévention, en cours
dans la région
De dépistages organisés, en cours
dans la région
3 - Dès 2005 - Mettre en place des évaluations et des
études de recherche clinique :
Evaluation du dépistage du cancer
du sein en lien avec les anatomopathologistes
Suivi à 10 ans des patientes inclues dans l’étude clinique PRONSEIN
4 - Dès 2007 - offrir aux patients et à leur entourage des
lieux d’orientation vers les professionnels sociaux et les professionnels de l’écoute, en
constituant un réseau de ces professionnels déjà en place.
Ces 4 objectifs généraux ont été
déclinés en 19 fiches actions.
